Descripción
Descripción
El glutatión es un tripéptido que consiste en un residuo de glutamato unido a la cisteína con un enlace atípico a través de su grupo γ-carboxilo en lugar del grupo α-carboxilo y seguido por un enlace peptídico convencional entre la cisteína y la glicina.
El glutatión existe en las células en dos estados: tiolreducido (GSH) y disulfuro-oxidado (GSSG). El GSH es la forma predominante y representa >98% del GSH total. Las células tienen tres reservorios principales de GSH:
- La mayoría (80-85%) del GSH celular se encuentra en el citosol.
- Entre el 10 y el 15 % se encuentra en las mitocondrias (donde su concentración en la matriz es igual a la del citosol, por lo que requiere sistemas de transporte específicos).
- Y un pequeño porcentaje se encuentra en el retículo endoplasmático (RE).
La síntesis de GSH a partir de sus aminoácidos constituyentes (glicina, cisteína y glutamato) se produce exclusivamente en el citosol, donde residen las enzimas dependientes de ATP, glutamato cisteína ligasa (GCL) y la glutatión sintetasa (GS). En principio, todas nuestras células poseen la capacidad de producir glutatión. Sin embargo, se sintetiza preferentemente en el hígado, donde desempeña un papel central. Por tanto, el hígado, así como las células sanguíneas e inmunitarias, presentan las concentraciones más elevadas de esta sustancia vital.
El glutatión está implicado en varias funciones vitales, entre ellas la defensa antioxidante con la reducción del estrés oxidativo, la desintoxicación metabólica de xenobióticos, la regulación de la progresión del ciclo celular y la apoptosis, el almacenamiento de cisteína, el mantenimiento del equilibrio redox, la modulación de la función inmunológica y la fibrogénesis.
El glutatión neutraliza directamente el oxígeno singlete, los radicales hidroxilo y los radicales superóxido. Las EROs se pueden generar en varios sitios intracelulares, incluyendo el citosol, los peroxisomas, la membrana plasmática y el RE. Sin embargo, en la mayoría de los tipos de células, las mitocondrias aparecen como la principal fuente de generación de superóxido y la cadena de transporte de electrones (CTE) mitocondrial es el principal proceso celular de generación de EROs en circunstancias fisiológicas.
Neutraliza catalíticamente hidroperóxidos, pero – xinitritos y peróxidos lipídicos y elimina directamente diversos oxidantes como el anión superóxido, el radical hidroxilo, el óxido nítrico y los radicales de carbono.
El glutatión protege a las macromoléculas celulares de las especies reactivas de oxígeno (EROs) y nitrógeno (ERNs) endógenas y exógenas y se ocupa directamente de las causas del estrés oxidativo, como los metales pesados y los contaminantes orgánicos persistentes (COP). Entre muchos conjugadores de fase 2 hepática, los derivados conjugados de GSH son los principales productos de excreción de los COP. Este mecanismo es extremadamente importante para el estado de salud ya que la exposición a los COP está vinculada a muchas enfermedades crónicas, incluyendo diabetes y enfermedades cardiovasculares.
El glutatión facilita el transporte de toxinas a través de la membrana plasmática mediante al menos cuatro mecanismos diferentes, el más importante de los cuales es la formación de conjugados de glutatión. Los niveles bajos de glutatión y/o de la actividad transferasa también se asocian con la exposición crónica a toxinas químicas, al alcohol, a la exposición al cadmio, enfermedades víricas crónicas, la degeneración macular, la enfermedad de Parkinson y otros trastornos neurodegenerativos.
Funciones fundamentales del glutatión
• Neutralización química directa del oxígeno singlete, los radicales hidroxilo y los radicales superóxido.
• Cofactor de varias enzimas antioxidantes.
• Regeneración de las vitaminas C y E.
• Neutralización de los radicales libres producidos por el metabolismo hepático de fase I.
• Una de las 7 reacciones hepáticas de fase II, que conjugan los intermediarios activados producidos por la fase I, para hacerlos más hidrosolubles para su excreción renal.
• Transporte del mercurio fuera de las células y del cerebro.
• Regulación de la proliferación celular y la apoptosis • Elemento vital para la función mitocondrial y el mantenimiento del ADN mitocondrial (ADNmt)
El equilibrio redox y los trastornos autoinmunes están estrechamente relacionados y la activación, proliferación y muerte de células, incluidas las células sanguíneas y vasculares que son actores clave en la patogénesis y progresión de la enfermedad autoinmune, parecen estar bajo el control del equilibrio oxidativo. Es aceptado que el GSH puede ejercer un papel crítico en el sistema inmunológico, especialmente durante el proceso de activación de los linfocitos, incluso si dicho evento es variable dependiendo de las subclases de linfocitos . Por ello, la mayoría de los estudios señalan que el agotamiento de GSH es una corriente principal en la patogénesis de varias enfermedades inflamatorias/ inmunomediadas. El estado redox y los niveles de GSH pueden modular el sistema inmunológico en términos de inhibición de la IL-1 y NF-kB.
Otro mecanismo aún inexplorado, por el cual el GSH puede influir en el sistema inmunológico, es inhibiendo el sistema del complemento. De momento, solo hay estudios in vitro, pero en los próximos años ésta puede ser una línea de investigación.
Ingredientes:
L-Glutatión (forma reducida); cápsula vegetal (hidroxipropilmetilcelulosa); agente de carga: celulosa; antiaglomerantes: ácido esteárico y dióxido de silicio.
Indicaciones
• Refuerzo de la capacidad antioxidante y potenciación de los antioxidantes dietéticos por regeneración de la vitamina C y E.
• Detoxificación de sustancias tóxicas por fase 2 hepática, como los xenobióticos y fármacos.
• Detoxificación directa de metales pesados y de compuestos orgánicos persistentes.
• Limitar los daños producidos por exceso de alcohol y de tabaco.
• Coadyuvante en enfermedades hepáticas, cardiovasculares y neurodegenerativas.
• Fatiga crónica, fatiga mental, neblina mental.
• Autoinmunidad.
• Infecciones víricas y bacterianas frecuentes. Reactivaciones virales.
• Antiaging.